為引導同學(xue)們(men)正確認識和掌握(wo)專業知識，進一步加(jia)深對藥品生產(chan)質(zhi)量管理規范(fan)的(de)(de)了(le)解(jie)，培養同學(xue)們(men)嚴謹的(de)(de)制藥態度，近日，生物工(gong)程系開展了(le)GMP（藥品生產(chan)質(zhi)量管理規范(fan)）培訓活動。
GMP，全稱為(wei)“GOOD MANUFACTURING PRACTICES”，中文(wen)含義是“生(sheng)產(chan)質(zhi)量(liang)(liang)管(guan)(guan)(guan)理(li)規(gui)(gui)范(fan)”或“良好(hao)作業規(gui)(gui)范(fan)”等，是一套適(shi)用于制藥(yao)(yao)、食品等行業的(de)強制性標(biao)準，提供藥(yao)(yao)品生(sheng)產(chan)和質(zhi)量(liang)(liang)管(guan)(guan)(guan)理(li)基(ji)本準則。在培訓過程(cheng)中，老師從實(shi)訓車間的(de)操(cao)作要(yao)求、藥(yao)(yao)品生(sheng)產(chan)質(zhi)量(liang)(liang)管(guan)(guan)(guan)理(li)規(gui)(gui)范(fan)、廠(chang)房設施、物料管(guan)(guan)(guan)理(li)、文(wen)件(jian)管(guan)(guan)(guan)理(li)、生(sheng)產(chan)管(guan)(guan)(guan)理(li)以及自檢部分等不同方(fang)面出(chu)發，為(wei)同學(xue)們做了詳(xiang)細(xi)講解(jie)，并叮囑同學(xue)們從細(xi)節(jie)著(zhu)眼，養成良好(hao)習慣，穿好(hao)實(shi)驗服，嚴(yan)格按照正確流程(cheng)操(cao)作。
在將(jiang)近一個月的培訓過程中(zhong)，同學(xue)(xue)們認真聽講，詳細記錄，主動(dong)參與課(ke)堂互(hu)動(dong)，積極進行研討交流，課(ke)堂氣氛(fen)活躍(yue)，學(xue)(xue)習氛(fen)圍濃(nong)郁。此次(ci)培訓不僅開(kai)闊了同學(xue)(xue)們的視(shi)野(ye)，更提高了大家(jia)的實(shi)踐操作技能，為今(jin)后實(shi)習和(he)就(jiu)業奠定了良好基礎。
